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Hochwertige Testosteronpropionat-Rohstoffe CAS 57-85-2

Hochwertige Testosteronpropionat-Rohstoffe CAS 57-85-2

ProduktdetailsTestosteronpropionat-Rohstoff CAS-Nummer 57-85-2 Allgemeiner Name: Testosteronpropionat, auch bekannt als Testosteronpropionat oder Testosteronpropionat, ist ein kurz wirkendes Veresterungsderivat von Testosteron. Es wird im Körper durch Esterasen zu freiem Testosteron hydrolysiert und weist sowohl eine starke androgene Aktivität als auch eine moderate Proteinassimilationsaktivität auf. Es gehört zur Klasse der künstlich synthetisierten Steroidhormon-Medikamente. Dieses Produkt Testosteronpropionat wird nur an gesetzlich qualifizierte pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, Universitätslabore und externe Testinstitute verkauft. Es beschränkt sich auf die Erforschung pharmakologischer Mechanismen, die Entwicklung von Analyse- und Testmethoden, die Standardkalibrierung, die Erforschung von Verunreinigungen usw

Produkteinführung

Grundlegende Produktinformationen

Allgemeiner Name: Testosteronpropionat, auch bekannt als Testosteronpropionat
CAS-Nummer: 57-85-2
Vollständiger chemischer Name: 17 - Hydroxyandrost-4-en-3-one-17-propionat
Summenformel: \\ (\\ fettes Symbol {C_ {22}H_{32}O_3 }\\)
Molekulargewicht: 344,50
Strukturformel 2 und physikalische und chemische Eigenschaften von Testosteronpropionat
Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, geruchlos
Schmelzpunkt: 118-123 Grad
Spezifische Drehung: \\ ([\\ alpha] D_D ^ {25} \\)+83 Grad ~+90 Grad (Dioxanlösung)
Löslichkeit: Leicht löslich in Ethanol, Ether, Aceton und Pflanzenöl; Sehr geringe Löslichkeit in Wasser (<0.1g/100mL)
Stabilität und Lagerung: versiegelt, vor Licht geschützt und bei niedrigen Temperaturen gelagert; Vorschläge für die Langzeitlagerung von Pulver bei -20 °C und Lösung bei -80 °C, lichtgeschützt gelagert
Fettlöslichkeit: hoch, kann nur zur Herstellung einer intramuskulären Ölinjektion verwendet werden, bei oraler Verabreichung geht der First-Pass-Effekt durch die Leber vollständig verloren

Produktreinheit und Testmethoden

 

Hauptbestandteilgehalt: 97,0 % bis 103,0 %
Verunreinigungen streng kontrollieren
Einzelne maximale Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,5 %
Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 1,0 %
Routinemäßige physikalische und chemische Inspektionsgegenstände
Trockengewichtsverlust Weniger als oder gleich 0,5 %
Brennrückstand Weniger als oder gleich 0,1 %
Schwermetall Weniger als oder gleich 20 ppm
Mit HPLC gemessene Reinheit größer oder gleich 98,5 %, Verunreinigungen weit unter dem Arzneibuchgrenzwert, Lösungsmittelrückstände, Endotoxine und qualifizierte Mikroorganismen, verwendet für pharmakologische Tests, Formulierungsforschung und -entwicklung sowie Standardproduktvorbereitung.
Standardchromatographische Bedingungen des Arzneibuchs (CP2020)
Chromatografische Säule: C18-Umkehrphasen-Kieselgelsäule 4,6 mm × 250 mm, 5 μm
Mobile Phase: Methanol: Wasser=80:20 (V/V), isokratische Elution
Detektionswellenlänge: 241 nm (charakteristische Absorption von alpha- und beta-ungesättigten Ketonen)
Flussrate: 1,0 ml/min, Säulentemperatur 30 Grad, Injektionsvolumen 10 μl
Verweilzeit: ca. 12 Minuten für den Hauptpeak
Systemanwendbarkeit: Die Spitzentrennung zwischen Testosteronpropionat und alkalischen Abbauverunreinigungen ist größer oder gleich 20 und die theoretische Anzahl der Böden ist größer oder gleich 4000

Produktspezifikationen und Verpackung

Konventionelle Lieferspezifikationen (festes Pulver, HPLC größer oder gleich 98,5 %)
Trace-Standard
10 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg
Forschung und Entwicklung im kleinen Maßstab
1g,5g,25g
Batch-Forschung und -Entwicklung
100g, 500g, 1kg, 5kg, 25kg
(2) Verpackungsformat (wie das Testosteronpropionat-System, einheitlich und einfach zu handhaben)
Milligramm-Wert: Braunglas-Probenflasche, stoßfeste Schaumstoff-Geschenkbox, vollständige Qualitätsprüfung, Echtheitszertifikat ausgestellt;
1g -25g: versiegelter PE-Beutel + braune undurchsichtige Glasflasche;
Schüttgut in Kilogrammgröße: Innenmembran-Vakuumbeutel aus Aluminiumfolie + vollständig geschlossene Papptrommel, druck- und feuchtigkeitsbeständig;
Alle Außenkartons sind mit Warnhinweisen für kontrollierte Chemikalien und Nutzungsbeschränkungen für wissenschaftliche Forschung versehen.
(3) Speicheranforderungen
Verschlossen und vor Licht geschützt, gekühlt bei 2-8 Grad. Das Pulver sollte sich nicht wiederholt öffnen und Feuchtigkeit aufsaugen, mit einer Haltbarkeitsdauer von

Verpackungs- und Spezifikationserklärung
Produktform: Weißes kristallines Pulver, HPLC-Reinheit größer oder gleich 98,5 % pharmazeutischer Forschungsqualität;
Abgestufte Verpackung: Micro-Standardprodukte werden aus Gründen der Diebstahlsicherheit in Flaschen aus Borosilikatglas verpackt, während kleine und mittelgroße Produkte in lichtdichten Glasflaschen versiegelt sind. Für Chargen im Kilogrammbereich werden doppelschichtige, vakuum- und feuchtigkeitsbeständige Verpackungen sowie verdickte Kartonfässer verwendet, um Licht und Oxidation während des gesamten Prozesses zu verhindern.
Belege: Stellen Sie für jede Charge ein Werksqualitätsprüfzertifikat (COA), ein Datenblatt zur chemischen Sicherheit (SDB) und ein Diagramm zur Reinheitsprüfung bereit.
Lager- und Transportbedingungen: gekühlt bei 2–8 Grad, trocken, lichtgeschützt und versiegelt, ungeöffnet 2 Jahre haltbar;
Nutzungsbeschränkung: Dieses Produkt wird nur an Einheiten mit rechtlichen Forschungs- und Entwicklungsqualifikationen verkauft, die sich auf pharmakologische Forschung, Formulierungsentwicklung und Verunreinigungsanalyse beschränken

Produktlogistik und Transport

 

1, Auswahl des Transportkanals
Passen Sie konforme Kanäle basierend auf Frachtvolumen und Lieferanforderungen an, nutzen Sie während des gesamten Prozesses ausschließlich Chemielogistik, lehnen Sie gewöhnliche zivile Expresslieferungen ab und sorgen Sie für Stabilität bei der Zollabfertigung.
-Proben kleiner Waren (10 mg – 100 g): Internationaler chemischer Expressversand, direkte Luftzustellung, geeignet für den Empfang von Proben aus Labors in verschiedenen Ländern, mit hoher Zollabfertigungsrate und stabiler Lieferzeit.
-Kleine und mittlere-Chargen (1 g – 100 kg): Internationale Luftfracht-Dedizierte Linie, fester Lagerraum, rückverfolgbar, geeignet für wissenschaftliche Forschung, Export kleiner Chargen von Rohstoffen, schnelle Lieferzeit und kontrollierbare Inspektion.
-Große Warenmengen (über 100 kg): Seefracht mit voller Containerladung/Konsolidierung, niedrige Kosten, starke Stabilität, geeignet für Massenforschung und Entwicklung von Rohstoffen für den normalen Export.
2, International standardisierte Verpackungsanforderungen
Halten Sie sich strikt an die internationalen Transportregeln der IATA und IMDG, passen Sie sich an den grenzüberschreitenden Ferntransport an, verhindern Sie Stürze, Feuchtigkeit, Leckagen und Beschädigungen und passen Sie sich den Zollkontrollstandards an.
-Innenverpackung: Pulverprodukte werden mit doppellagigem Vakuum-PE versiegelt, um Luft und Feuchtigkeit zu isolieren, Feuchtigkeitsaufnahme und Pulveraustritt zu verhindern; Spurenstandardproben werden in lichtgeschützten Glasflaschen mit verstärkter Dichtung versiegelt, um ein Auslaufen zu verhindern.
-Pufferschutz: Der Flaschenkörper und der Tankkörper sind mit Luftpolsterfolie und stoßfestem Schaumstoff umwickelt und die Klemmposition ist fixiert, um Schäden durch Stöße und Kollisionen beim Transport über lange Distanzen zu vermeiden.
-Äußere Verpackung: Verdickter Karton aus fünflagiger Wellpappe oder konforme Papptrommel, insgesamt mit Verpackungsfolie verstärkt, druck- und verschleißfest, geeignet für grenzüberschreitende Be- und Entlade-, Transfer- und Stapelszenarien.
-Beschriftung der äußeren Verpackung: Einheitliche Einfügung von Produktinformationen in Chinesisch und Englisch, universelle Beschriftung, Warnhinweise zur Vermeidung von Licht und Feuchtigkeit sowie zur sorgfältigen Handhabung, mit klaren und standardisierten Informationen für wissenschaftliche Forschungszwecke.
3, Kompletter Satz notwendiger Dokumente für den Export (Kernzollabfertigung)
Alle Dokumenteninformationen sollten konsistent, wahrheitsgetreu und gültig sein, um Fehler, Auslassungen und Falschmeldungen zu vermeiden, eine schnelle Zollabfertigung sicherzustellen und Verzögerungen bei der Warenbeschlagnahme zu vermeiden.
-Zweisprachiges Sicherheitsdatenblatt in Chinesisch und Englisch (16 vollständige Versionen, GHS-Konformitätsstandards, innerhalb des Gültigkeitszeitraums)
-Bericht zur Zustandsbeurteilung des Gütertransports (Universal Non Hazard Appraisal Report)
-COA-Qualitätskontrollbericht, Produktreinheitstestdiagramm
-Handelsrechnung, Packliste, Zollerklärung

 

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