Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5

Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5

Wir betreiben eine Produktionsstätte mit integrierter chemischer Synthese, Reinigung und einem hauseigenen Analyselabor und liefern Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5, den wichtigsten pharmazeutischen Wirkstoff für veterinärmedizinische Fertigprodukte mit Breitbandanthelminthikum gegen Nematoden. Tierarzneimittelfabriken, Hersteller von Futtermittelvormischungen und Tiergesundheitsunternehmen auf der ganzen Welt beziehen Levamisolhydrochlorid, um lösliches Pulver, orale Suspensionen, Injektionen und Futtermittelzusatzstoffe für Rinder, Schafe, Schweine, Geflügel und Haustiere herzustellen.

Produkteinführung

Viele Käufer von Rohstoffen stehen häufig vor Herausforderungen, darunter schwankende Analysewerte, erhöhte Verunreinigungen, unvollständige Dokumentation für die Zollabfertigung, inkonsistente Chargenindikatoren und unvorhersehbare Vorlaufzeiten. Unser Produktionsablauf folgt standardisierten SOPs zur Steuerung jeder Synthese- und Reinigungsstufe. Wir bieten kristallines Levamisol-HCl-Pulver mit festen technischen Spezifikationen, vollständigen Sätzen unterstützender Dokumente, flexiblen Muster- und Großbestellungsvereinbarungen sowie technischer Anleitung für die Formulierungsentwicklung. Wenn Sie auf der Suche nach einem Lieferanten für die Herstellung von Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5 für eine langfristige Zusammenarbeit sind, wenden Sie sich an unser technisches Vertriebsteam, um formelle Angebote, COA-Vorlagen und technische Datenblätter zu erhalten.

 

Grundlegende Produktinformationen zu Levamisolhydrochlorid-Pulver CAS 16595-80-5

 

Chemischer Name: (S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole hydrochloride CAS-Nummer: 16595-80-5 EINECS: 240-654-6 Summenformel: C₁₁H₁₃ClN₂S Molekulargewicht: 240,75 Aussehen: Weiß bis gebrochen weißes kristallines Pulver Löslichkeit: Frei löslich in gereinigtem Wasser, leicht löslich in Ethanol, praktisch unlöslich in Ether Testmethode: Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) Implementierter Standard: Interne Unternehmensspezifikation gemäß den allgemeinen Anforderungen des Veterinärarzneibuchs. Materialien, die den BP-, EP- oder USP-Spezifikationen entsprechen, können auf Kundenwunsch arrangiert werden; Kundenspezifische Standards erfordern eine vorherige Kommunikation, um die Produktionsdurchführbarkeit, den Testaufwand und den Lieferzeitplan zu bestätigen.

 

Qualitätsspezifikationstabelle

 

Testgegenstand

Spezifizierte Anforderung

Test (HPLC)

98.5% ~ 101.0%

Optische Drehung [ ]D²⁵

-121,5 Grad ~ -128,0 Grad (c=5, Wasser)

Verlust beim Trocknen

Weniger als oder gleich 0,5 %

Sulfatasche

Weniger als oder gleich 0,10 %

Schwermetalle

Weniger als oder gleich 20 ppm

Individuelle bedingte Verunreinigung

Weniger als oder gleich 0,5 %

Gesamte damit verbundene Verunreinigungen

Weniger als oder gleich 1,0 %

Mikrobielle Grenze

Gesamte aerobe Mikroben weniger als oder gleich 1000 KBE/g, Schimmel und Hefen weniger als oder gleich 100 KBE/g, E. coli negativ

Jede Produktionscharge wird vor dem Versand einer umfassenden internen Prüfung unterzogen. Jeder Lieferung liegen ein Analysezertifikat (COA), ein Sicherheitsdatenblatt und Chargenherstellungsaufzeichnungen bei. Diese Dokumente unterstützen die Zollabfertigungsverfahren der Käufer und die Arbeitsabläufe zur eingehenden Qualitätskontrolle in ihren Einrichtungen.

 

Pharmakologischer Mechanismus und technische Eigenschaften unseres Levamisol-HCl-Veterinär-API

 

Käufer, die verschiedene anthelmintische Rohstoffe vergleichen, konzentrieren sich häufig auf Verunreinigungsprofile, Formulierungskompatibilität und Chargenstabilität. Levamisolhydrochlorid ist eine synthetische antiparasitäre Imidazothiazol-Substanz, das aktive Levo--Isomer von Tetramisol. Es zielt auf das Nervensystem von Nematodenparasiten ab, indem es cholinerge Rezeptoren stimuliert, was zu einer anhaltenden spastischen Lähmung führt. Parasiten verlieren ihre Haftung an der Darmschleimhaut des Wirtstiers und werden aus dem Körper ausgeschieden. Bei geeigneten Dosierungen weist Levamisol auch immunmodulatorische Eigenschaften auf und ist weltweit in zahlreiche Tiergesundheitsmanagementprotokolle integriert.

Im Vergleich zu generischem Levamisol-Pulver, das auf dem Markt erhältlich ist, bietet das in unserer Anlage hergestellte Levamisol-HCl-Pulver die folgenden wichtigen technischen Vorteile für Hersteller von Veterinärformulierungen:

Kontrollierte Verunreinigungen für eine stabile Formulierungsleistung

Die mehrstufige Rekristallisations-Reinigungstechnologie wird eingesetzt, um restliches Lösungsmittel und unbekannte organische Verunreinigungen zu begrenzen. Das Rohpulver verursacht bei der Herstellung von wasserlöslichen Veterinärprodukten nicht so leicht Trübungen, Ausfällungen oder Farbveränderungen, was dazu beiträgt, die Ausschussraten in der nachgelagerten Produktion zu senken.

Kontrollierte Kristallpartikelgröße mit gleichmäßiger Dispersion

Der Kristallisationsprozess wird so angepasst, dass Pulver mit gleichmäßiger Kornverteilung entsteht. Das Material ermöglicht eine homogene Vermischung mit gängigen Futterträgern und verringert so das Risiko einer ungleichmäßigen Wirkstoffverteilung und einer lokalen Überdosierung innerhalb von Tiergruppen.

Konsistente Parameter über verschiedene Chargen hinweg

Eine stabile vorgelagerte Rohstoffbeschaffung und feste Produktions-SOPs sorgen für einheitliche Testindikatoren für verschiedene Chargen. Formulierungsparameter erfordern keine häufige Neuanpassung nach dem Chargenwechsel.

Stabilität unter empfohlenen Lagerbedingungen

Bei Lagerung gemäß den angegebenen Anforderungen weist das fertige kristalline Pulver eine zufriedenstellende Licht- und Feuchtigkeitsbeständigkeit auf. Der Wirkstoffgehalt wird innerhalb der zugelassenen Haltbarkeitsdauer nicht schnell abgebaut, wodurch Lagerverluste für Käufer minimiert werden.

 

Anwendungsbereich und Referenzformulierungsleitfaden

 

Unser loses Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5 wird als Rohstoff für veterinärpharmazeutische Fabriken zur Herstellung registrierter antiparasitärer Fertigpräparate hergestellt. Es unterstützt Entwurmungsprogramme für eine Vielzahl von Nutztieren:

1

Rinder, Schafe und Ziegen: Wirksam gegen Magen-Darm-Nematoden wie Haemonchus, Ostertagia und Trichostrongylus sowie Lungenwürmer. Wird häufig als Rohstoff für orale Pulver, orale Flüssigkeiten und injizierbare Formulierungen verwendet. Referenzdosis: 7,5 mg Levamisol-HCl pro Kilogramm Körpergewicht des Tieres.

2

Schweine: Geeignet zur Bekämpfung von Ascaris suum, Oesophagostomum und Metastrongylus apri. Wird häufig in Futtervormischungen und löslichen Pulvern zur Trinkwasserverabreichung in Schweinehaltungsbetrieben verwendet.

3

Geflügel (Huhn, Ente, Gans): Wirksam gegen Ascaridia galli, Heterakis gallinarum und Darmkapillaren, wird häufig in Produkten zur Entwurmung von Herden eingesetzt, die über das Trinkwasser verabreicht werden.

4

Hunde, Katzen und Haustiere: Dient als Rohstoffbasis für Nematoden-Entwurmungsprodukte für Haustiere.

5

Technischer Hinweis: Levamisole HCl wird nicht für die kombinierte Verwendung mit Pyrantel, Morantel und anderen antiparasitären APIs der Nikotinklasse- empfohlen. Kunden sollten die Kompatibilität der Inhaltsstoffe überprüfen, bevor sie die Produktionsformeln festlegen. Unser technisches Team bietet auf Anfrage kostenlose Beratung zur Formulierungsanpassung an. Alle hier aufgeführten Dosierungsinformationen dienen lediglich als Forschungsreferenz und können keine offiziellen Registrierungsspezifikationen in den Zielverkaufsregionen ersetzen.

Gründe, warum Veterinär-Rohstoffimporteure sich für unser Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5 entscheiden

 

Basierend auf der Analyse von Anfragen internationaler Einkäufer von Veterinär-Wirkstoffen sind die Hauptanliegen der B2B-Einkäufer Lieferantenauthentizität, Dokumentengültigkeit, Lieferzuverlässigkeit, Zugang zu Testproben und Verpackungsflexibilität. Unser Service-Framework befasst sich mit diesen praktischen Anliegen:

✅ Professionelle API-Produktionsanlage ohne Zwischenhändleraufschlag

Wir unterhalten unabhängige Werkstätten für chemische Synthese, hauseigene Analyselabore und spezielle Rohstofflager. Kunden können Werksbesichtigungen vor Ort oder Remote-Videoaudits vereinbaren, um Produktionsabläufe, Testgeräte und Chargendokumentation zu überprüfen.

✅ Umfassende Dokumentenpakete zur Unterstützung der weltweiten Zollabfertigung

Jeder Bestellung liegen Echtheitszertifikat, Sicherheitsdatenblatt, Packliste, Handelsrechnung und Ursprungszeugnis bei. Unser Team hilft bei der Sortierung zusätzlicher Unterlagen, wenn von den örtlichen Einfuhrbehörden zusätzliche Materialien benötigt werden, und verringert so das Risiko einer Ladungsstauung in Häfen.

✅ Flexible Bestellmodalitäten für Probe- und Massenbeschaffung

Labortestproben: 10 g bis 1 kg stehen für die Formulierungsforschung zur Verfügung

Standard-Großbestellungen: 25 kg versiegelte Faserfässer, ausgekleidet mit doppelten PE-Plastiktüten

Stabile monatliche Produktionskapazität zur Bearbeitung regelmäßiger und dringender Bestellungen

✅ Anpassbare Verpackungsoptionen

Es ist eine neutrale Verpackung ohne Markenzeichen erhältlich. Der kundenspezifische Etikettendruck kann entsprechend den Kundenspezifikationen arrangiert werden, was für Unternehmen praktisch ist, die private -Veterinärprodukte entwickeln.

✅ Strukturierter Kundendienst und technischer Support

Wenn Labortests Dritter-einen Widerspruch zwischen den gelieferten Waren und dem ausgestellten Echtheitszertifikat bestätigen, werden beide Parteien miteinander kommunizieren, um durchführbare Lösungen wie Ersatz oder Entschädigung auszuhandeln. Unsere Spezialisten für Veterinärpharmakologie bieten fortlaufende Beratungsdienste zur Formulierung an.

✅ Mehrere Handelsbedingungen und zuverlässige Logistikvereinbarungen

Wir akzeptieren FOB-, CFR- und CIF-Bedingungen. Wir arbeiten mit erfahrenen Frachtdienstleistern zusammen, die auf den Transport chemischer Güter spezialisiert sind und Sendungen zu Seehäfen oder Lieferadressen in ganz Südostasien, Afrika, Lateinamerika und Europa organisieren.

 

Spezifikationen für Verpackung, Lagerung und Transport

 

Standardverpackung: 25-kg-Fasertrommel, Innenverpackung mit doppellagigen Polyethylen-Kunststoffbeuteln. Lagerbedingungen: Behälter dicht verschlossen halten. In einem kühlen, trockenen Lagerhaus unter 25 Grad lagern. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Getrennte Lagerung von alkalischen Stoffen und Oxidationsmitteln. Halten Sie die relative Luftfeuchtigkeit unter 60 %. Haltbarkeit: 24 Monate bei konformer Lagerung. Transportrichtlinien: Vermeiden Sie starke Kompression, Regeneinwirkung und Feuchtigkeitsaufnahme während des Transports. Personal, das mit diesem Material umgeht, muss Schutzhandschuhe und Masken tragen, wie im Sicherheitsdatenblatt beschrieben.

 

Sicherheitsausschluss und Nutzungsbeschränkungen

 

Haftungsausschluss: Levamisolhydrochlorid-Pulver CAS 16595-80-5 wird ausschließlich als industrieller veterinärmedizinischer Rohstoff geliefert. Das Material kann Tieren nicht direkt verabreicht werden, ohne dass die Formulierung weiter bearbeitet und die offizielle Registrierung des Veterinärprodukts in den entsprechenden Gerichtsbarkeiten abgeschlossen ist. Dieses Produkt ist für den medizinischen Gebrauch beim Menschen verboten. Alle pharmakologischen Daten, Dosierungshinweise und Formulierungsvorschläge auf dieser Seite dienen ausschließlich der Laborforschung. Sie stellen keine Standards für den klinischen Gebrauch dar und können die örtlichen veterinärrechtlichen Vorschriften nicht ersetzen. Bediener müssen das Sicherheitsdatenblatt vollständig lesen, bevor sie mit dem Pulver umgehen. Treffen Sie geeignete Schutzmaßnahmen, um Hautkontakt, Einatmen und versehentliches Verschlucken zu verhindern. Levamisol birgt bei übermäßiger Dosierung das Risiko einer Toxizität; Fertige Veterinärprodukte müssen klare Warnhinweise zu Verwendungsgrenzen und Wartezeiten gemäß den örtlichen Tiergesundheitsvorschriften enthalten.

 

Unsere Qualitätskontrolle und Zertifizierungen

 

Alle Produktionsaktivitäten folgen festen internen Qualitätskontrollprotokollen. Routinetests umfassen Aussehen, chemische Analyse, optische Drehung, Restverunreinigungen und mikrobielle Indikatoren. Relevante Zertifizierungsdokumente können auf formelle Anfrage an qualifizierte Käufer weitergegeben werden. Wir unterstützen unabhängige Tests durch Dritte-vor dem Versand, wenn beide Parteien dies im Voraus vereinbart haben. Für die Durchführung von Verifizierungstests werden unabhängige, sowohl vom Käufer als auch vom Lieferanten anerkannte Labore benannt. Die Zuordnung der Prüfkosten wird im Kaufvertrag bestätigt.

 

FAQ

 

F1: Kann ich Proben von Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5 für Labortests erhalten?

A: Wir stellen kostenpflichtige Muster zum Testen zur Verfügung. Musterfrachtkosten können besprochen und von späteren formellen Großbestellungen abgezogen werden. Jede Probe wird mit einem COA der passenden Charge zur Laborinspektion geliefert.

F2: Wie hoch ist Ihre Mindestbestellmenge?

A: Die Mindestmenge für formelle Großbestellungen beträgt 25 kg. Für Musterbestellungen ist eine Mindestmenge ab 10 g zulässig.

F3: Können Sie Levamisolhydrochlorid-Pulver liefern, das den EP- oder BP-Arzneibuchstandards entspricht?

A: Ja. Teilen Sie unserem Vertriebsteam bei Anfragen Ihre benötigten Arzneibuchspezifikationen mit. Wir prüfen die Machbarkeit der Produktion, veranlassen gezielte Tests und erstellen entsprechende Prüfberichte.

F4: Was sind die Standardproduktions- und Lieferzyklen?

A: Produkte im regulären Lagerbestand können innerhalb von 3–7 Werktagen nach Bestätigung der Anzahlung versandt werden. Bestellungen, die kundenspezifische Spezifikationen erfordern, benötigen 10–18 Werktage für die Produktion. Genaue Zeitpläne werden vor Vertragsunterzeichnung bestätigt.

F5: Ist dieses Levamisol-HCl-Pulver für veterinärmedizinische Injektionsformulierungen -geeignet?

A: Unser hochreines Levamisolhydrochlorid-Pulver erfüllt die allgemeinen Anforderungen für Rohstoffe in Injektionsqualität. Sie können Ihre Formulierungsparameter vor dem Massenkauf unserem technischen Team zur Kompatibilitätsbewertung mitteilen.

 

Kontaktieren Sie uns für ein Angebot und ein technisches Datenblatt

 

Wenn Ihr Unternehmen eine stabile langfristige Versorgung mit Levamisol-HCl-Pulver CAS 16595-80-5 benötigt, senden Sie eine Anfrage mit dem erforderlichen Reinheitsstandard, Bestellvolumen, Zielland und Dokumentationsanforderungen an unsere Vertriebs-E-Mail. Unser Team wird innerhalb von 24 Stunden antworten und ein formelles Angebot, eine COA-Vorlage und ein technisches Datenblatt bereitstellen.

Wir laden Hersteller von Veterinärpharmazeutika, Unternehmen für Futterzusatzstoffe und Tiergesundheitshändler aus allen Regionen ein, um für beide Seiten nachhaltige Kooperationsbedingungen auszuhandeln.

 

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