Grundlegende Produktinformationen
1, Grundlegende physikalische und chemische Parameter
Trivialname: Sibutramin (Sibutraminhydrochlorid)
Englisch: Sibutraminhydrochlorid
CAS-Nummer: 106650-56-0
Chemische Formel: \\ (\\ ce {C17H26ClN · HCl · H2O} \\), Molekulargewicht 334,32
Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, geruchlos, schwer wasserlöslich. Unsere Lieferspezifikationen umfassen eine Reinheit von bis zu 99 %, einen ausgereiften Reinigungsprozess, einen extrem niedrigen Gehalt an Verunreinigungen, stabile physikalische und chemische Eigenschaften und eine gute Chargengleichmäßigkeit
Reinheits- und Qualitätsbeschreibung
Dieses Produkt liegt in Form eines Monohydrats des Rohstoffs CAS-Nummer 106650-56-0 für Sibutramin vor. Es wird in mehreren Schritten synthetisiert, mehrfach umkristallisiert und mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) gereinigt. Die Endreinheit des Sibutramin-Rohstoffs beträgt 99 % und liegt damit über dem Industriestandard von 98 % für die allgemeine wissenschaftliche Forschung.
Das Erscheinungsbild ist reinweißes kristallines Pulver mit strenger Kontrolle der Gesamtmenge an Verunreinigungen. Die restlichen Isomere und Reaktionsnebenprodukte sind äußerst gering und die physikalischen und chemischen Eigenschaften sind stabil. Es ist nicht leicht, Feuchtigkeit zu absorbieren und zu agglomerieren, und die Gleichmäßigkeit des Inhalts zwischen den Chargen ist konsistent. Die Löslichkeit und strukturelle Integrität sind ausgezeichnet. Hohe Reinheitsspezifikationen können die Beeinträchtigung von pharmakologischen Experimenten, der Analyse der Arzneimittelstruktur, der Kalibrierung von Referenzstandards und Abbautests durch Verunreinigungen minimieren und die Wiederholbarkeit und Genauigkeit der Daten erhöhen. Damit werden die hohen wissenschaftlichen Forschungsanforderungen von Universitätslabors, der Arzneimittelforschung und -entwicklung von Pharmaunternehmen, der Forschung zu pharmakologischen Mechanismen und der Überprüfung von Nachweismethoden vollständig erfüllt. Für jede Charge können Qualitätsprüfberichte von Drittanbietern, HPLC-Reinheitsspektren und COA-Analysezertifikate mit klarer Rückverfolgbarkeit und strenger Qualitätskontrolle bereitgestellt werden.
Produktverkaufsbeschreibung
Das Unternehmen beschäftigt sich hauptsächlich mit verschiedenen gesundheitsverträglichen funktionellen Rohstoffen zur Gewichtsabnahme und Gewichtskontrolle, darunter hochreine, spezielle medizinische Referenzverbindungen mit einer Reinheit von bis zu 99 %. Diese Art von Produkten wird nur an Forschungsinstitute und pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungseinheiten für wissenschaftliche Forschungs- und Arzneimittelentwicklungsarbeiten wie die Erforschung pharmakologischer Mechanismen, das Screening neuer Arzneimittelziele, die Modifikation der Arzneimittelstruktur, die Erkennung und Kalibrierung von Substanzen geliefert, wobei die einschlägigen nationalen Gesetze und Vorschriften strikt eingehalten werden.
Produktspezifikationen und Verpackungsanweisungen
1. Produktname: Sibutramin-Rohstoff (Rohstoff in wissenschaftlicher Forschungsqualität), ist ein spezialisierter experimenteller Rohstoff für wissenschaftliche Forschung, der nur für die Arzneimittelentwicklung und wissenschaftliche Forschungsszenarien geeignet ist.
2. Produktreinheit: Durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) nachgewiesen, beträgt die Reinheit der Wirkstoffe mindestens 99 %, der Verunreinigungsgehalt ist äußerst niedrig, die physikalischen und chemischen Eigenschaften sind stabil und die Genauigkeit der experimentellen Daten ist hoch.
3. Produkteigenschaften: Das Erscheinungsbild ist weißes kristallines Pulver mit gleichmäßiger Textur, ohne Verklumpung, ohne Geruch, gleichmäßiger Chargenphase und ausgezeichneter Stabilität.
4. Probenverpackungsspezifikationen: Konventionelle Probenspezifikationen sind 1 g/Flasche, 5 g/Flasche, 10 g/Flasche, einzeln versiegelt in Flaschen, geeignet für Labortests im kleinen Maßstab, experimentelle Kalibrierung und Probentests.
5. Spezifikationen für Großverpackungen: Zu den Spezifikationen für die Massenproduktion gehören 25 g, 50 g, 100 g, 500 g und 1 kg, wobei versiegelte Aluminiumverpackungen mit hohem Standard verwendet werden, um den Anforderungen großer und mittlerer wissenschaftlicher Forschungsexperimente sowie der Chargenverwendung in Forschung und Entwicklung von Pharmaunternehmen gerecht zu werden.
6. Spezifikationen für Industrieverpackungen: Bei der Beschaffung in großem Maßstab können 25-kg-Standard-Fassverpackungen aus Pappe mit doppellagigem, versiegeltem Schutz innen und außen bereitgestellt werden, die für langfristige wissenschaftliche Forschungsreserven und den Einsatz in Forschungs- und Entwicklungsprojekten geeignet sind.
7. Verpackungsprozess: Der gesamte Prozess erfolgt durch lichtdichte, feuchtigkeitsbeständige und versiegelte sterile Verpackungen, die Luft, Wasserdampf und Verunreinigungen wirksam isolieren und verhindern, dass die Rohstoffe feucht, oxidiert oder verdorben werden.
8. Unterstützende Qualifikationsdokumente: Jeder Produktcharge kann ein COA-Qualitätskontrollbericht, ein HPLC-Reinheitsspektrum, ein MSDS-Sicherheitshandbuch und vollständige Informationen beiliegen und kann für die Rückverfolgbarkeit in wissenschaftlichen Forschungen und die Einreichung von Experimenten verwendet werden.
9. Verpackung zur Lagerungsanpassung: Die exklusive Verpackung eignet sich für eine kühle und trockene Lagerumgebung und kann die Kühllagerung bei 2–8 Grad unterstützen, wodurch die Erhaltung der Rohstoffaktivität und Reinheitsstabilität maximiert wird.
10. Verpackungskennzeichnungsstandards: Alle Verpackungen müssen deutlich mit Produktname, Reinheitsspezifikationen, Chargennummer, Produktionsdatum, Lagerbedingungen und wissenschaftlicher Forschungsspezifischer Kennzeichnung sowie vollständigen und konformen Informationen gekennzeichnet sein.
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